Ne sont pas abordées, les infections urinaires :
- Du patient immunodéprimé
- Du patient porteur de sonde urinaire (vésicale, urétérale ou néphrostomie)
- Du patient avec vessie neurologique
- Liées aux soins
- Récidivantes
Colonisation urinaire bactérienne :
- Détection à l’ECBU d’une ou plusieurs bactéries (quelles que soient leur concentration et la leucocyturie) en l’absence de symptômes
Bactériurie de signification clinique indéterminée :
- Présence d’une bactériurie associée à des signes généraux non spécifiques et à l’absence de signes clinique de cystite
Stratégie et outils diagnostics
- Douleurs lombaires spontanées ou à l’ébranlement + fièvre ou manifestations systémiques d’infection ± signes de cystite, et ECBU positif.
- Bandelette urinaire : Non recommandée dans la stratégie diagnostique
- ECBU : Recommandé avant de débuter une antibiothérapie
- Seuils de significativité : leucocyturie 30×103/mL, et bactériurie monomicrobienne ≥103 UFC/mL pour les principaux uropathogènes
- La présence de signes cliniques d’infection urinaire prime sur les seuils de leucocyturie et de bactériurie
- Dosages de la créatinine sérique (sauf facteurs de risque d’insuffisance rénale aiguë), des marqueurs inflammatoires et la réalisation d’hémocultures ne sont pas recommandés si prise en charge ambulatoire
- En urgence, scanner si :
- Sepsis ou choc septique
- Douleurs non contrôlées
- Suspicion d’obstacle des voies urinaires
- Présence de matériel endo-urétéral
- Insuffisance rénale aiguë
- Dans les 48-72h, scanner abdomino-pelvien injecté systématique pour rechercher une uropathie
- Dans l’attente du scanner, si suspicion de rétention d’urines : bladder scanner ou échographie sus-pubienne en urgence pour un drainage des urines
Antibiothérapie probabiliste
Traitement probabiliste en ambulatoire
Ceftriaxone (1g/j IV ou IM ou SC en 1 inj/j)
OU Ciprofloxacine (500mg/12h p.o.) en l’absence de prise de fluoroquinolones dans les 6 mois précédents
OU Lévofloxacine (500mg/24h p.o.) en l’absence de prise de fluoroquinolones dans les 6 mois précédents
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Ciprofloxacine (500mg/12h p.o.) en l’absence de prise de fluoroquinolones dans les 6 mois précédents
OU Lévofloxacine (500mg/24h p.o.) en l’absence de prise de fluoroquinolones dans les 6 mois précédents
- Si contre-indication aux fluoroquinolones :
Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV)
OU Lévofloxacine (500mg/24h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Traitement probabiliste en milieu hospitalier
Céfotaxime (1g/8h IV perf de 30min)
OU Ceftriaxone (1g/j IV ou IM ou SC en 1 inj/j)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Ciprofloxacine (500mg/12h p.o.) en l’absence de prise de fluoroquinolones dans les 6 mois précédents
OU Lévofloxacine (500mg/24h p.o.) en l’absence de prise de fluoroquinolones dans les 6 mois précédents
- Si contre-indication aux fluoroquinolones :
Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV)
OU Lévofloxacine (500mg/24h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céfotaxime (2g/8h IV perf de 4h) + Amikacine (30mg/kg IV perf de 30 mn, dose unique)
OU Ceftriaxone (2g/24h IV) + Amikacine (30mg/kg IV perf de 30 mn, dose unique)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Si pas de facteurs de risque d’infection à Enterobacterales résistantes aux C3G
Céfotaxime (2g/8h IV perf de 4h) + Amikacine (30mg/kg IV perf de 30 mn, dose unique)
OU Ceftriaxone (2g/24h IV) + Amikacine (30mg/kg IV perf de 30 mn, dose unique)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500 mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500 mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Si au moins 1 facteur de risque d’infection à Enterobacterales résistantes aux C3G
Imipénème (1g/8h IV perf de 30min) + Amikacine (30mg/kg IV perf de 30 mn, dose unique)
OU Méropénème (2g/8h IV perf de 3-8h) + Amikacine (30mg/kg IV perf de 30 mn, dose unique)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Imipénème (1g/8h IV perf de 30min) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique)
OU Méropénème (2g/8h IV perf de 3-8h) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Relai oral possible après documentation, par ordre préférentiel
Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg + 160mg)/12h)
OU Ciprofloxacine (500mg/12h)
OU Lévofloxacine (500mg/24h)
OU Ofloxacine (200mg/12h)
- Résistance ou contre-indication à l’association sulfaméthoxazole-triméthoprime et aux fluoroquinolones, après retour à l’apyrexie et par ordre préférentiel :
- Amoxicilline (1g/8h)
- OU Amoxicilline-acide clavulanique ((1g+125mg)/8h)
Relais oral impossible
Céfotaxime (1g/8h IV perf de 30min-4h)
OU Ceftriaxone (1g/24h IV, IM ou SC)
Antibiothérapie après documentation (hors choc septique persistant) : Enterobacterales résistantes aux C3G
Céfépime (4g/j IV perf continue après dose de charge de 2g perf de 30min)
OU Témocilline (2g/8h perf de 30min ou 6g/j perf continue après dose de charge de 2g en 30min)
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
- Pas de facteurs de risque d’infection à Enterobacterales résistantes aux C3G :
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé) - Au moins 1 facteur de risque d’infection à Enterobacterales résistantes aux C3G :
Imipénème (1g/8h IV perf de 30min) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique)
OU Méropénème (2g/8h IV perf de 3-8h) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
1er choix, par ordre alphabétique
Céfoxitine (2g/6h IV perf de 4h (seulement si E. coli ou Proteus))
OU Pipéracilline-tazobactam ((4g+500mg)/8h IV en 30min)
OU Témocilline (2g/8h perf de 30min ou 6g/j perf continue après dose de charge de 2g en 30min)
A défaut, par ordre alphabétique :
Ertapénème (1g/j IV perf de 30min ou IM ou SC)
OU Imipénème (1g/8h IV perf de 30min)
OU Méropénème (1g/8h IV perf de 3h)
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
- Pas de facteurs de risque d’infection à Enterobacterales résistantes aux C3G :
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé) - Au moins 1 facteur de risque d’infection à Enterobacterales résistantes aux C3G :
Imipénème (1g/8h IV perf de 30min) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique)
OU Méropénème (2g/8h IV perf de 3-8h) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (400mg/8h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
OU Lévofloxacine (500mg/12h IV) + Amikacine (30mg/kg IV dose unique et avis spécialisé)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Relais oral possible, par ordre préférentiel
Amoxicilline (1g/8h)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime (800mg + 160mg)/12h
OU Amoxicilline-acide clavulanique ((1g+125mg)/8h)
OU Ciprofloxacine (500mg/12h)
OU Lévofloxacine (500mg/24h)
OU Ofloxacine (200mg/12h)
OU Céfixime (400mg/12h)
Relais oral impossible
Céfotaxime (1g/8h IV perf de 30min-4h)
OU Ceftriaxone (1g/24h IV, IM ou SC)
- 7 jours : si traitement par béta-lactamine parentérale et/ou fluoroquinolone et/ou sulfaméthoxazole-triméthoprime
- 10 jours : si autre(s) antibiotique(s) utilisé(s)