Recommandations

Infections sur matériel endo-urétéral de l’adulte

Recommandation 2020 - version actualisée le 19/05/2026

Matériel endo-urétéral

  • Sonde JJ
  • Sonde urétérale
  • Sonde de néphrostomie

Eléments de gravité


Facteurs de risques d’E-BLSE

  • Antécédents de colonisation/IU à EBLSE < 6 mois
  • Amoxicilline-acide clavulanique/C2G-C3G/FQ < 6 mois
  • Voyage en zone d’endémie EBLSE
  • Hospitalisation < 3 mois
  • Vie en institution de long séjour

Il est recommandé de

  • réaliser un ECBU devant une suspicion d’infection sur matériel endo-urétéral
  • de privilégier les signes cliniques aux seuils de bactériurie pour la décision thérapeutique
  • ne pas utiliser la bandelette urinaire
  • ne pas tenir compte de la leucocyturie
  • ne pas envoyer les sondes au laboratoire

Biologie 

  • L’intérêt de la CRP et de la procalcitonine n’est pas démontré

  • Il est recommandé de changer en urgence le matériel en cas :
  • Il n’est pas recommandé de changer systématiquement un matériel endo-urétéral en cas d’infection
  • Situations non urgentes pouvant conduire à un changement du matériel (délai optimal non défini)
    • apparition ou majoration d’une dilatation du haut appareil
    • non amélioration clinique après 72 heures d’antibiothérapie bien conduite,
    • rechute ou récidive de l’infection sur matériel

Antibiothérapie probabiliste

Pipéracilline-tazobactam ((4g+500mg)/6-8h IV en 30min)

GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :

  • A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
  • B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)

Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique

Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :

  • A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
  • B. PEAG
  • C. Purpura (vascularite)
  • D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
  • E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)

HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms

NON GRAVE
Un critère parmi :

  • A. Réaction cutanée  isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
  • B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur  : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
  • C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
  • D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…

Cefotaxime (100mg/kg/j IV perf de 4h en 3-4 inj espacées de 6-8h ou perf continue après dose de charge de 50mg/kg IV perf de 30min)

OU Ceftriaxone (75mg/kg/j IV en 2 inj espacées de 12h)

Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade

Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)

Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade

Avis d’expert

Si signe de gravité :

  • Amikacine (25-30mg/kg/j IV perf de 30 min 1inj/j – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques en association)

Patient non grave

Pipéracilline-tazobactam ((4g+500mg)/6-8h IV en 30min)

GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :

  • A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
  • B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)

Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique

Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :

  • A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
  • B. PEAG
  • C. Purpura (vascularite)
  • D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
  • E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)

HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms

NON GRAVE
Un critère parmi :

  • A. Réaction cutanée  isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
  • B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur  : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
  • C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
  • D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…

Imipénem (500mg/6h ou 1g/8h perfusions de 30min)
OU Méropénem (1/8h IV perfusions de 30min)

Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade

Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)

Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade

Avis d’expert

Prise en compte des résultats d’un ECBU de moins de 3 mois, avec BLSE :

  • Choix de la bétalactamine selon antibiogramme

Patient avec signes de gravité

Imipénem (1g/6h en perfusions de 30min)

OU Méropénème (2g/8h IV en perfusions de 3 à 8h)
ET en association Amikacine (1 à 2 injections de 25-30mg/kg/j IV en perfusions de 30min)

  • 10 jours en cas d’orchi-épididymite  ou pyélonéphrite
  • 14 jours en cas de prostatite