IPPPD : infection de plaie du pied du patient diabétique
OPPD : ostéite du pied du patient diabétique
Classification IWGDF du stade de l’infection
- Grade 1 : absence d’infection
- Grade 2 : infection locale, cutanée ou sous cutanée, sans signes généraux ET taille de l’érythème < 2 cm autour de la plaie
- Grade 3 : infection locale, sans signes généraux, atteinte profonde (tendon, muscle, articulation, os) ET érythème ≥ 2 cm autour de la plaie
- Grade 4 : au moins 2 des signes suivants :
- température > 38 °C ou < 36 °C
- fréquence cardiaque > 90 battements/minute
- fréquence respiratoire > 20 c/min ou PaCO2 < 4,3 kPa (32 mm Hg)
- leucocytes > 12 000/mm3 ou < 4 000/mm3
- Infection touchant l’os
Dans tous les cas :
- Contrôle glycémique
- Revascularisation
- Mise en décharge
- Débridement de la plaie
Antibiothérapie locale non recommandée
Infection de plaie du pied du patient diabétique : grade 2
Au moins 2 des signes suivants :
- œdème local ou induration
- érythème > 0,5 cm autour de la plaie
- sensibilité ou douleur locale
- augmentation de la chaleur locale
- présence de pus
Non recommandés pour le diagnostic
- Curetage-écouvillonnage après débridement de la plaie
- Non recommandés : écouvillonnage superficiel et ensemencement dans flacons d’hémocultures
Plaie < 1 mois
Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
- Si colonisation à SARM ou infection récente à SARM :
Pristinamycine (1g/8h p.o.)
OU Linézolide (600mg/12h p.o.)
Plaie > 1 mois
Amoxicilline-acide clavulanique ((1g+125mg)/6-8h p.o ou (1-2g+200mg)/6-8h IV en 3-4 perfusions de 30-60 min)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Ceftriaxone (1-2g/j IV ou IM ou SC en 1 injection)
+Métronidazole (500m/8h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Avis d’expert
- Si colonisation à SARM ou infection récente à SARM : avis infectiologique
Streptocoques
Amoxicilline (1-2g/6-8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Staphylocoque méti-S
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
OU Céfalexine (1g/8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
OU Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
Staphylocoque méti-R
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o. en une prise ou injection)
- Relais oral :
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
OU Linézolide (600mg/12h p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j p.o. en une prise)
OU Doxycyline (100mg/12h p.o. ou 200mg p.o. en une prise par jour)
7j
Infection de plaie du pied du patient diabétique : grade 3
Au moins 2 des signes suivants :
- œdème local ou induration
- érythème > 2 cm autour de la plaie
- sensibilité ou douleur locale
- augmentation de la chaleur locale
- présence de pus
Non recommandés pour le diagnostic
- Biopsie tissulaire après débridement de la plaie, ponction aspiration d’une collection
- Non recommandés : écouvillonnage superficiel et ensemencement dans flacons d’hémocultures
TDM avec injection de PDC si suspicion de collection profonde
Amoxicilline-acide clavulanique ((1g+125mg)/6-8h p.o ou (1-2g+200mg)/6-8h IV en 3-4 perfusions de 30-60 min)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Ceftriaxone (1-2g/j IV ou IM ou SC en 1 injection)
+Métronidazole (500mg/8h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Avis d’expert
- Si colonisation à SARM ou infection récente à SARM : avis infectiologique
Streptocoques
Amoxicilline (50-100mg/kg/j IV ou p.o. en 3-4 administrations (perfusions de 30-60mn) espacées de 6-8h ou perfusion continue après dose de charge de 2g perfusion de 1h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Amoxicilline (1-2g/6-8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Staphylocoque méti-S
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
OU Céfalexine (1g/8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
OU Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
Staphylocoque méti-R
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o. en une prise ou injection)
- Relais oral :
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
OU Linézolide (600mg/12h p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j p.o. en une prise)
OU Doxycyline (100mg/12h p.o. ou 200mg p.o. en une prise par jour)
Enterobacterales
Amoxicilline-acide clavulanique ((1g+125mg)/6-8h p.o ou (1-2g+200mg)/6-8h IV en 3-4 perfusions de 30-60 min)
- Si souche résistante :
Céfotaxime (1-2g/8h IV perfusions de 30min-4h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV ou IM ou SC en 1 injection)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfotaxime (1-2g/8h IV perfusions de 30min-4h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV ou IM ou SC en 1 injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg + 160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance aux C3G :
Méropénème (1-2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (500mg/6h IV perfusions de 30 min)
OU Ertapénème (1g/j IV perfusion de 30 min ou IM ou SC)
OU Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées….
Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
OU Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o.en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h p.o.)
Si résistance à ces antibiotiques : avis infectiologique
Pseudomonas aeruginosa
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4h)
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance à pipéracilline-tazobactam, céfépime et ceftazidime :
Méropénème (2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (1g/6h IV perfusions de 30 min)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Si résistance à cet antibiotique : avis infectiologique
Autres BGN non fermentants
Avis infectiologique
- 10j
- 14j en l’absence d’amélioration significative à 7j
En urgence :
- abcès
- nécrose extensive
- gangrène
- gaz sous cutané
- syndrome des loges
Infection de plaie du pied du patient diabétique : grade 4 sans sepsis ou choc septique
Au moins 2 des signes suivants d’infection de la plaie :
- œdème local ou induration
- érythème > 0,5 cm autour de la plaie
- sensibilité ou douleur locale
- augmentation de la chaleur locale
- présence de pus ET signes de gravité
Non recommandés pour le diagnostic
- Hémocultures
- Prélèvements locaux : curetage-écouvillonnage ou biopsie tissulaire après débridement de la plaie, ponction aspiration d’une collection
- Non recommandés : écouvillonnage superficiel et ensemencement dans flacons d’hémocultures
TDM avec injection de PDC si suspicion de collection profonde
Amoxicilline-acide clavulanique ((1-2g+200mg)/6-8h IV en 3-4 perfusions de 30-60 min)
- Si colonisation à SARM ou infection récente à SARM : Avis infectiologique
- Si infection récente à P. aeruginosa :
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Ceftriaxone (1-2g/j IV en 1 injection)
+Métronidazole (500mg/8h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Avis d’expert
Streptocoques
Amoxicilline (100mg/kg/j IV en 3-4 administrations (perfusions de 30-60mn) espacées de 6-8h ou perfusion continue après dose de charge de 2g perfusion de 1h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.; perfusions d’au moins 30 min)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.; perfusions d’au moins 30 min)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Amoxicilline (1-2g/6-8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Staphylocoque méti-S
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- . Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
- Si résistance à la clindamycine :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 min))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o en une prise ou injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100 mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
- Si résistance à la clindamycine :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 min))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o en une prise ou injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
Staphylocoque méti-R
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o. en une prise ou injection)
- Relais oral :
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
OU Linézolide (600mg/12h p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j p.o. en une prise)
OU Doxycyline (100mg/12h p.o. ou 200mg p.o. en une prise par jour)
Enterobacterales
Amoxicilline-acide clavulanique ((1-2g+200mg)/6-8h IV en 3-4 perfusions de 30-60 min)
- Si souche résistante :
Céfotaxime (100mg/kg/j IV en 3 perfusions de 30 min à 4h toutes les 8h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV en 1 injection)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfotaxime (100mg/kg/j IV en 3 perfusions de 30 min à 4h toutes les 8h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV en 1 injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg + 160 mg)/8-12h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance aux C3G :
Méropénème (1-2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (500mg/6h IV perfusions de 30 min)
OU Ertapénème (1g/j IV perfusion de 30 min ou IM ou SC)
OU Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
OU Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h p.o.)
Si résistance à ces antibiotiques : avis infectiologique
Pseudomonas aeruginosa
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance à pipéracilline-tazobactam, céfépime et ceftazidime :
Méropénème (2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (1g/6h IV perfusions de 30 min)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Si résistance à cet antibiotique : avis infectiologique
Autres BGN non fermentants
Avis infectiologique
- 10j
- 14j en l’absence d’amélioration significative à 7j
En urgence :
- abcès
- nécrose extensive
- gangrène
- gaz sous cutané
- syndrome des loges
Infection de plaie du pied du patient diabétique : grade 4 avec sepsis ou choc septique
Au moins 2 des signes suivants d’infection de la plaie :
- œdème local ou induration
- érythème > 0,5 cm autour de la plaie
- sensibilité ou douleur locale
- augmentation de la chaleur locale
- présence de pus ET critères de sepsis ou choc septique
Non recommandés pour le diagnostic
- Hémocultures
- Prélèvements locaux : curetage-écouvillonnage ou biopsie tissulaire après débridement de la plaie, ponction aspiration d’une collection
- Non recommandés : écouvillonnage superficiel et ensemencement dans flacons d’hémocultures
TDM avec injection de PDC si suspicion de collection profonde
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
- EN ASSOCIATION AVEC :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV) - ET si choc septique ajout :
Amikacine (25-30mg/kg/j IV perfusion de 30 min 1 injection/j) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
1ère option :
Ceftobiprole (500mg/8h IV perfusions de 2h)
+Métronidazole (500mg/8h IV)
- ET si choc septique ajout
Amikacine (25-30mg/kg/j IV perfusion de 30 min 1 injection/j) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
2ème option :
Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h OU 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perfusion de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
+Métronidazole (500mg/8h IV)
- EN ASSOCIATION AVEC :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV) - ET si choc septique ajout
Amikacine (25-30mg/kg/j IV perfusion de 30 min 1 injection/j) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Avis d’expert
Streptocoques
Amoxicilline (100mg/kg/j IV en 3-4 administrations (perfusions de 30-60mn) espacées de 6-8h ou perfusion continue après dose de charge de 2g perfusion de 1h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.; perfusions d’au moins 30 min)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.; perfusions d’au moins 30 min)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Amoxicilline (1-2g/6-8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Staphylocoque méti-S
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
- Si résistance à la clindamycine :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 min))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o en une prise ou injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100 mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
- Si résistance à la clindamycine :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 min))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o en une prise ou injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Céfalexine (1g/8h p.o.)
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
Staphylocoque méti-R
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o. en une prise ou injection)
- Relais oral :
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.) ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine)
OU Pristinamycine (1g/8h p.o.)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
OU Linézolide (600mg/12h p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j p.o. en une prise)
OU Doxycyline (100mg/12h p.o. ou 200mg p.o. en une prise par jour)
Enterobacterales
Amoxicilline-acide clavulanique ((1-2g+200mg)/6-8h IV en 3-4 perfusions de 30-60 min)
- Si souche résistante :
Céfotaxime (100mg/kg/j IV en 3 perfusions de 30 min à 4h toutes les 8h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV en 1 injection)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfotaxime (100mg/kg/j IV en 3 perfusions de 30 min à 4h toutes les 8h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV en 1 injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg + 160 mg)/8-12h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance aux C3G :
Méropénème (1-2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (500mg/6h IV perfusions de 30 min)
OU Ertapénème (1g/j IV perfusion de 30 min ou IM ou SC)
OU Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
OU Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h IV)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h p.o.)
Si résistance à ces antibiotiques : avis infectiologique
Pseudomonas aeruginosa
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A.Syndrome de Stevenson Johnson ou épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell : Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau
- B.PEAG (pustulose-exanthématique aiguë généralisée)
- C.Purpura (vascularite)
- D.DRESS syndrome : Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, avec défaillance d’organe, hyperéosinophilie, cytolyse hépatique, insuffisance rénale aigue
- E.Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance à pipéracilline-tazobactam, céfépime et ceftazidime :
Méropénème (2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (1g/6h IV perfusions de 30 min)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Si résistance à cet antibiotique : avis infectiologique
Autres BGN non fermentants
Avis infectiologique
- 10j
- 14j en l’absence d’amélioration significative à 7j
En urgence :
- abcès
- nécrose extensive
- gangrène
- gaz sous cutané
- syndrome des loges
Ostéite du pied du patient diabétique
OPPD évoquée devant au moins un des éléments suivants :
- plaie chronique (> 1 mois malgré décharge et en l’absence d’ischémie) et surface > 2 cm2 et/ou profondeur > 3 mm
- orteil en « saucisse » (aspect inflammatoire)
- contact osseux positif/élimination de fragments osseux
Non recommandés pour le diagnostic
Biopsie osseuse obligatoire
Radiographie standard, à renouveler à 2-4 semaines en l’absence d’anomalie initiale
Imagerie complémentaire (IRM, scintigraphie PN marqués, PET Scan) si Rx standard normale
Non recommandée en l’absence d’IPPPD associée
Streptocoques
Amoxicilline (100mg/kg/j IV en 3-4 administrations (perfusions de 30-60mn) espacées de 6-8h ou perfusion continue après dose de charge de 2g perfusion de 1h ou 2-3g/8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Amoxicilline (2-3g/8h p.o.)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Staphylocoque méti-S
Oxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Cloxacilline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 6 injections (perfusions de 30-60 min espacées de 4h))
OU Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfazoline (100mg/kg/j en perfusion continue après dose de charge de 2g sur 1h ou en 3 injections (perfusions de 60 min espacées de 8h))
OU Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h IV ou p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h IV ou p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
- Si résistance à la clindamycine :
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 min))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o en une prise ou injection)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
- Sans exérèse osseuse complète
Lévofloxacine (750mg/j p.o. en 1 prise) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun))
OU Lévofloxacine (750mg/j p.o. en 1 prise) + Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h p.o.) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun))
OU Linézolide (600mg/12h p.o.) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun)) – Avis infectiologique souhaitable
OU Tédizolide (200mg/j p.o. en 1 prise) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun)) – Avis infectiologique souhaitable - Après exérèse osseuse complète
Clindamycine en monothérapie (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime en monothérapie ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
OU Doxycycline en monothérapie (100mg/12h p.o. ou 200mg p.o. en une prise par jour)
OU Linézolide en monothérapie (600mg/12h p.o.)
OU Tédizolide en monothérapie (200mg/j p.o. en une prise)
- Sans exérèse osseuse complète
Staphylocoque méti-R
Daptomycine (10mg/kg/j IV en une injection (perfusion de 30 minutes))
OU Teicoplanine (12mg/kg/12h IV pdt 3-5j puis 12mg/kg/j IV ou IM en 1 injection) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Vancomycine (dose de charge de 20-30mg/kg IV en 1 perfusion de 1-2h puis 20-40mg/kg/j IV en perfusion continue ou perfusions de 1h/6-12h) – Adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Linézolide (600mg/12h IV ou p.o.)
OU Tédizolide (200mg/j IV ou p.o. en une prise ou injection)
- Relais oral :
- Sans exérèse osseuse complète
Lévofloxacine (750mg/j p.o. en 1 prise) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun))
OU Lévofloxacine (750mg/j p.o. en 1 prise) + Clindamycine (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h p.o.) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun))
OU Linézolide (600mg/12h p.o.) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun)) – Avis infectiologique souhaitable
OU Tédizolide (200mg/j p.o. en 1 prise) + Rifampicine (10mg/kg/j p.o. en 1 ou 2 administrations espacées de 24h ou 12h (administration orale de préférence à jeun)) – Avis infectiologique souhaitable - Après exérèse osseuse complète
Clindamycine en monothérapie (si poids <70kg : 600mg/8h p.o.; si poids ≥70kg : 900mg/8h p.o. ET en cas de sensibilité sans phénotype MLSb inductible (souche sensible à la clindamycine et à l’érythromycine))
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime en monothérapie ((800mg+160mg)/8-12h p.o.)
OU Doxycycline en monothérapie (100mg/12h p.o. ou 200mg p.o. en une prise par jour)
OU Linézolide en monothérapie (600mg/12h p.o.)
OU Tédizolide en monothérapie (200mg/j p.o. en une prise)
- Sans exérèse osseuse complète
Enterobacterales
Céfotaxime (100mg/kg/j IV en 3 perfusions de 30 min à 4h toutes les 8h)
OU Ceftriaxone (1-2g/j IV en 1 injection)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céphalosporine inconnue
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en 1 prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg + 160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Si résistance aux C3G :
Méropénème (1-2g/8h IV perfusions de 3-8h)
OU Imipénème (500mg/6h IV perfusions de 30 min)
OU Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Pipéracilline-tazobactam si CMI ≤4mg/l (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime si AmpC sans BLSE (1-2g/8h IV en perfusion de 30 min ou de 4-8h)
OU Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Appliquer le traitement préférentiel recommandé (sauf céfalexine/céfaclor/céfamandole)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h IV ou p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (500-750mg/12h p.o.)
OU Lévofloxacine (500-750mg/j p.o. en une prise)
OU Sulfaméthoxazole-triméthoprime ((800mg+160 mg)/8-12h p.o.)
Si résistance à ces antibiotiques : avis infectiologique
Pseudomonas aeruginosa
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
OU Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
GRAVE
Réaction cutanée (ex : urticaire généralisée) ou muqueuse ou cutanéo-muqueuse AIGUE (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI) ET un des symptômes suivant parmi :
- A. Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, désaturation…
- B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie, arrêt circulatoire, arrêt respiratoire…)
Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition à un allergène connu ou suspecté (quelques minutes à quelques heures après l’exposition) (HSI), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique
Effets secondaires cutanés sévères (HSR) parmi :
- A. Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau (sd de Stevenson Johnson, épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell)
- B. PEAG
- C. Purpura (vascularite)
- D. Exanthème maculo-papuleux avec atteinte > 50% de la surface corporelle, et/ou atteinte des muqueuses, et/ou présence d’un purpura, et/ou décollement ou bulle, et/ou œdème de la face, et/ou signes systémiques associés (fièvre, éosinophilie >0.5G/L, atteinte organique biologique (cytolyse, néphrite, …) (DRESS syndrome)
- E. Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)
HSI : hypersensibilité immédiate, HSR : hypersensibilité retardée, PEAG : pustulose-exanthématique aigue généralisée, DRESS : drug rash with eosinophilia and systemic symptoms
NON GRAVE
Un critère parmi :
- A. Réaction cutanée isolée : éruption cutanée sans précision, urticaire localisé, érythème-chaleur, prurit, picotements, EMP isolé <50% surface corporelle évoluant depuis moins de 7 jrs ET sans signes systémiques associés.
- B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, picotements/démangeaisons des lèvres, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
- C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit…
- D. Autres : nausées ± vomissements isolés, goût métallique dans la bouche, palpitations, céphalées…
Céfépime (2g/8h IV perfusions de 4-8h ou 80mg/kg/j IV perfusion continue 24h après dose de charge de 2g perf de 30min) – Si insuffisance rénale et/ou dose ≥6g/j : adaptation des posologies par mesure des concentrations sériques
OU Ceftazidime (100mg/kg/j IV perfusion continue après dose de charge de 2g en une perfusion de 30 min ou administration discontinue en perfusions de 30 min ou 4h toutes les 6-8h)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Céphalosporine inconnue
Pipéracilline-tazobactam (dose de charge de (4g+500mg) IV en 30min puis (200mg+25mg)/kg/j IV en perfusion continue ou perfusion prolongée de 4h toutes les 6-8h)
Céphalosporine connue
Consulter la possibilité d’utiliser la céphalosporine recommandée (si chaine différente) dans le traitement préférentiel ou choisir une alternative adaptée (cf céphalosporine inconnue)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade
- Relais oral :
Ciprofloxacine (750mg/12h p.o.)
Si résistance à cet antibiotique : avis infectiologique
Autres BGN non fermentants
Avis infectiologique
- Non opérée : 6 semaines
- Chirurgie partielle (ostéite résiduelle, culture de la biopsie de la tranche de section positive) : 3 semaines
- Après amputation complète : 5j en l’absence de signes d’IPPPD
A discuter au cas par cas