Recommandations

Syphilis et grossesse

Recommandation 2025 - version actualisée le 23/03/2026

Syphilis précoce (évolution datant de moins d’un an) regroupe :

  • la syphilis primaire (présence du chancre syphilitique),
  • la syphilis secondaire (manifestations cliniques essentiellement cutanéo-muqueuses de la bactériémie syphilitique)
  • la syphilis sérologique (ou latente) précoce

Syphilis tardive (évolution datant de plus d’un an) regroupe :

  • la syphilis tertiaire (manifestations viscérales),
  • la syphilis sérologique (ou latente) tardive.

Risques 

  • Pour la mère :
    • ne modifie pas l’incidence, la sémiologie, l’histoire naturelle et la gravité de la maladie
  • Pour le fœtus, en fonction de :
    • l’âge gestationnel : la transmission débute à 16 SA et augmente avec l’âge gestationnel
    • du stade de la syphilis maternelle : risque estimé à 60-100% en cas de syphilis primaire ou secondaire, 40% en phase latente précoce, 10% en phase tardive

  • Biologie : sérologie syphilis
    • Tests tréponémiques (TT) : TPHA, EIA, CMIA/CLIA, Immunoblot et Western Blot
    • Tests non tréponémiques (TNT) : VDRL, RPR
    • La prescription doit mentionner les renseignements cliniques qui vont conditionner les tests réalisés :
      • symptomatique et/ou femme enceinte : TT et TNT d’emblée
      • asymptomatique : TT, le TNT uniquement si TT positif
    • Pour le nouveau-né : TT + TNT + IgM par immunoblot le plus tôt après la naissance
    • Interprétation des tests : consulter le diaporama de l’interprétation des tests
  • Un diagnostic échographique de syphilis congénitale est recommandé
  • Diagnostic clinique de syphilis congénitale précoce (souvent non visibles à la naissance et apparition le plus souvent dans les 4 premières semaines de vie)

Antibiothérapie chez la mère

L’antibiothérapie chez la mère : la plus précoce possible, idéalement complète avant 16 semaines d’aménorrhée :

  • Syphilis précoce :
    • 2 doses de Benzathine pénicilline (2,4 MUI IM à 1 semaine d’intervalle)
  • Syphilis tardive :
    • 3 doses de Benzathine pénicilline (2,4 MUI IM à 1 semaine d’intervalle)
  • Neurosyphilis :
    • Benzylpénicilline (20 MUI/jour IV pendant 14 jours)
  • Si intervalle > 9 j entre 2 doses pour syphilis précoce, tardive ou non datée ou si interruption > 24h pour une neurosyphilis :
    • Recommencer complètement le traitement
  • Prévention systématique de la réaction de Jarisch-Herxheimer :
    • Paracétamol (1g p.o. 2h avant l’injection de benzathine pénicilline, puis 1g/8 h pendant 72h)
  • Alternative ou si fièvre > 38°C > 2h :
    • Prednisone (0,3 à 0,5 mg/kg/j p.o. 48h)

GRAVE
Réaction cutanée ou muqueuse ou cutanéomuqueuse  AIGUE  (survenant quelques minutes à quelques heures après l’exposition) ET un des symptômes suivant parmi :

  • A.Signes de défaillance respiratoire : dyspnée, bronchospasme, stridor, frein expiratoire, hypoxémie…
  • B. Signes de défaillance hémodynamique avec hypotension ou défaillance d’organe (syncope, hypotonie…)
  • C. Signes gastro-intestinaux : douleurs abdominales aigues, vomissements

Hypotension ou bronchospasme ou œdème laryngé aigue après une exposition (quelques minutes à quelques heures après l’exposition), même en absence de réaction cutanée ou muqueuse typique

Effets secondaires cutanés sévères parmi :

  • A.Syndrome de Stevenson Johnson ou épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell : Apparition de vésicules ou croûtes, de couleur gris-violacé, douloureuses  ou aspect de brûlures de la peau et/ou des muqueuses avec fièvre et sensation de malaises, apparition de  lésions érosives hémorragiques des muqueuses, apparition d’un décollement de la peau
  • B.PEAG (pustulose-exanthématique aiguë généralisée)
  • C.Purpura (vascularite)
  • D.DRESS syndrome : Exanthème maculo-papuleux  avec atteinte  > 50% de la surface corporelle, avec défaillance d’organe, hyperéosinophilie, cytolyse hépatique, insuffisance rénale aigue
  • E.Œdème de la face, éruption œdémateuse et infiltration cutanée de la peau. Fièvre ≥ 38.5°. (PEAG, DRESS syndrome)

NON GRAVE
Un critère parmi :

  • A. Réaction cutanée : urticaire, érythème, prurit, picotements, démangeaisons des lèvres
  • B. Atteinte de l’arbre respiratoire supérieur  : rhinorrhée, congestion nasale, prurit nasal, éternuements, démangeaison dans la gorge, toux sans bronchospasme.
  • C. Atteinte des conjonctives : érythème, prurit..

Exanthème maculo-papuleux sans défaillance d’organe

Autres : nausées, goût métallique dans la bouche

Pas de modification du traitement

Benzathine pénicilline avec induction de tolérance en milieu hospitalier

OU Ceftriaxone (1g j IM ou IV pendant 14 jours (surveillance hospitalière les 2 premiers jours))

Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade

Doxycyline (100mg x2/j pendant 14j (syphilis précoce) ou 21j (syphilis tardive))

Vérifier la compatibilité de la recommandation avec la situation du malade

Consultation à 1 mois

  • Vérification de la réalisation du traitement et du dépistage des autres IST
  • Évaluer le risque de réinfection : dépistage et du traitement des partenaires

Suivi efficacité thérapeutique

  • TNT à M2 puis mensuel jusqu’à l’accouchement dont à M3, M6 et M12 de la fin du traitement (+ M24 si syphilis tardive ou datation impossible)
  • ET TNT dans tous les cas à l’accouchement (pour dosage comparatif avec TNT du nouveau-né)
  • Toutes les sérologies doivent si possible être effectuées dans le même laboratoire
  • Si ré-ascension du TNT : échec du traitement ou réinfection = avis spécialisé

Si syphilis non complètement traitée avant 16 SA

  • Évaluation fœtale initiale par échographie
  • Avis du Centre Pluri Disciplinaire de Diagnostic Prénatal si possible : surveillance fœtale par échographie à la recherche de signes de syphilis congénitale et discussion d’une amniocentèse si anomalies échographiques
  • Allaitement maternel non contre-indiqué, sauf si chancre mammaire ou roséole (avis spécialisé)

Antibiothérapie chez le nouveau-né 

SI

  • Signes cliniques de syphilis congénitale ET syphilis maternelle pendant la grossesse
  • OU TNT NN/TNT maternel > 4
  • OU PCR T. pallidum positive sur placenta ou tout prélèvement du fœtus/enfant
  • OU IHC positive sur placenta
  • OU IgM du nouveau-né positives

Traitement

Pénicilline G IV 10 jours (14 jours si neurosyphilis)

À débuter le plus précocement possible, et < 7 jours suivant le diagnostic :

  • Nouveau-né ≤ 7 jours : 50 000 UI/kg/12h jusqu’à J7 puis 50 000 UI/kg/8h
  • Nouveau-né > 7 jours : 50 000 UI/kg/8h

Si interruption de traitement > 24h :

  • Recommencer un traitement complet

Suivi

  • Bilan complémentaire :
    • NFS
    • Bilan hépatique, Ionogramme sanguin créatininémie
    • Bandelette urinaire (protéinurie)
    • LCS (cytologie, protéinorachie, synthèse intrathécale VDRL)
    • Radiographie des os longs
    • Examen ophtalmologique complet (lampe à fente et fond d’oeil)
    • Potentiels évoqués auditifs et échographie transfontanellaire
  • Sérologique (TT et TNT) tous les 3 mois (si TNT NN positif à la naissance) et jusqu’à négativation du TNT puis TT à 18 mois

SI prélèvements à l’accouchement négatifs ou en attente MAIS risque élevé d’atteinte fœtale (au moins 1 item) :

  • Syphilis maternelle précoce (primaire ou < 1 an) après 16 SA
  • TNT maternel initial > 8 après 16 SA
  • Traitement maternel non reçu ou incomplet
  • Traitement maternel sans pénicilline G
  • Traitement maternel initié après 28 SA
  • Traitement maternel complété < 1 mois avant l’accouchement
  • Absence de décroissance du TNT maternel d’un facteur 4 après 2-3 mois de traitement (si ≥ 4 au diagnostic)

Traitement

Extencilline (50 000 UI/kg dose unique)


Suivi

  • Pas de prévention systématique de la réaction de JH mais surveillance clinique

SI prélèvements à l’accouchement négatifs ET risque néonatal faible (tous les items) :

  • TT négatif pendant toute la grossesse OU traitement maternel par BPG complet < 16 SA
  • ET absence d’argument en faveur d’une réinfection maternelle
  • ET aucun critère de risque élevé

Pas de traitement


Pas de surveillance

SI prélèvements à l’accouchement négatifs ET risque intermédiaire :

  • Aucun item de risque élevé ni faible

Pas de traitement


Surveillance clinique et sérologique